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第三百零四章误食新药的陈金柱（第3页）

“原来如此！”

“你真的要做制药这一行？”

电话里仇少问道。

“当然真的！造福百姓，顺带自己也赚点钱！”李林道。

“你除了药膏以外，还有没有其他药品？”

仇少问道。

“有！还在研究中！”

李林如实道。

“那我能不能入个股？不多，就一成！”

仇少说道。

“好！”

李林想都没想都答应了。

仇少入股，对自己来说好处多多。

李林也明白仇少入股的意思，这是想保护自己。

“那你尽快把新药拿过京都来，我给你检测完之后，再过食药局，有我在，你这证件办的快一点！”

仇少说道。

“行！”

李林答应道。

所谓朝内有人好办事，这话不是假话。

华夏国的一些机构正常办事，手续是很慢的。好多证件都是积累到一天，拿到下一个机构一起盖章。这还不算一些证件在审批过程中还要耽误一定的时间。

中药复方制剂的审批简单，李林这些药是人工制成，少了好多生产手续上的审批，只要过了临床研究验证，自己的药就过了食药局，可以买卖。

可如果大规模生产的话，那审批就多了去了。

一道道检验和审批下来，不知道哪一天才能完成，如果有个熟人在这样的机构里面，打个招呼，先给你检验，先送你的报告上去，速度就要快很多。

“你那药膏是京都第一医院给你申报的，临床研究也过了，食药局给了你一个国药试字号！等你这药大规模试用，没有其他特殊的副作用，我想国药准字药是不难的！”

仇少将李林药膏的一些信息透露出来，语气中有着说不明的味道。

任何一种新药，通过临床验证后，用大量数据证明这药有用，然后食药局会给一个国药试字的标号。

国药准字号，都是能正式生产，能大规模生产的药品。

当然这里面有两个标准，一个是国家的研究机构出的新药，还有一个是民间出的新药。

大部分新药的出现，是先申报，再研究，研究的同时有临床数据，证明有用，给试字，可以试生产。

而李林的药是拿着古方子，已经有了无数前人的验证。

拿给京都医院，也是要个临床试用数据而已。

“仇少，那我这药什么时候才能拿到准字号呢？”

李林问道。

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