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如果时间再往后推三年零七个月。
华夏方面还会推出一项规定,凡是使用外汇超过两万美刀的贸易,都必须要经过站在最巅峰的几位大兔子签字才行。
虽然那项规定和华夏缺乏外汇有一定关系,不过也足以看出这年头美刀的价值了。
结果没想到。
短短三个月不到,屈润普那边居然给出了六百多万美刀的分红?
这笔钱哪怕不考虑外汇的重要性直接用汇率折算,都足足有一千多万华夏币呢。
整个会议室现场,唯独徐云的心态还算比较平静。
不同于之前的远程导弹规划,这次万艾可的分红金额可以说一直都在他的预料之中。
毕竟这是有规律可循的。
在原本历史中,1998年3月,“小蓝片”万艾可在海对面正式上市出售。
仅在上市的当年,万艾可就卖出了5000万片的好成绩,销售额将近7.73亿美刀。
同年年底。
万艾可成功登陆40个国家,实现全球化拓张,在行业内独领风骚,成为全球第一的治疗勃起功能障碍药物。
更夸张的是。
这玩意儿的毛利率高达90%……
虽然98年美刀的购买力与现在不可同日而语,但如今这个时期欧美年销量破亿真的是一点压力都没有。
“可是不对啊……”
在王有功沉默不语的时候,一位还海对面留过学的女同志忽然开口了:
“厂长,据我所知,海对面的药品从研发成功到正式上市,似乎要经过一个什么fda的审核流程吧?”
“咱们与屈润普搭上线的时间应该是……唔,三个半月之前,他怎么可能这么快就搞定fda流程的?”
“额……”
李觉闻言卡壳了一会儿,旋即便把目光投向了徐云:
“小徐,这事情你比较清楚,就由你来和爱梅同志解释一下吧。”
徐云闻言点点头,放下手中的钢笔,说道:
“没错,如果按照海对面药品正常的上市流程,确实要经过fda……也就是foodanddrugadministration机构的审查。”
“这家机构成立时间可以追溯到1903年,药品的认证周期一般在一到两年左右……”
作为后世一名药品相关的生物专业博士,徐云对于fda认证自然算不上陌生。
海对面的fda体系成立的时间很早,内部又可以分成食品fda、医疗器械fda、化妆品fda以及药品、生物制品fda认证。
按照一般流程。
一款新研发的药品要先向fda递交ind……也就是研究性新药审请,fda主要审核体外安全数据与动物实验数据。
等这一关过后,则会进入四期的人体实验认证。
这部分用于实验的人体一般是比较严重的病患,或者一些比较缺钱的穷人——在徐云穿越来的后世,有些润人就是靠这个为生的。
等过了这关以后就进入新药申请了,周期一般长达十个月左右。
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