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现下的免疫疗法,是静脉注射单一抗egFRvIII单抗。
依赖抗体的靶向被动。
这导致,其血脑屏障的穿透率,在动物实验peT定量中不足百分之零点一。
而如果将单抗转变为双特异性抗体,即“抗egFRvIII”与“抗转铁蛋白受体”联合,或许会有转机!
“转铁蛋白受体在血脑屏障内皮细胞中呈现高表达,而且可以介导转铁蛋白的主动转运。
“而‘抗转铁蛋白受体’抗体片段通过受体介导的转胞吞作用,可以将双抗整体转运至脑实质!”
这就等于,原先是“水向低处流”,依靠着自然被动运输。
而现在,就是给加上了水泵。
水流度增快自不必提,甚至可以做到“水往高处运”!
因此,可以想见这种情况下,双抗整体的穿透率一定会大量提升!
而且除此之外,它还有一个顺带的好处。
由于之前的单抗在血液中半衰期长达七十二个小时,因而会导致全身暴露毒性。
但若是转换成双抗,除开增加穿透率,游离核素的清除时间也会骤降,至于降低多少,那就要看具体的实验结果了。
记下几个关键点后,许秋暂时收回心神。
目光也随之挪到了一张新的草稿纸上。
……
“第二个难点,治疗逃逸。”
许秋微皱眉头。
所谓治疗逃逸,其实就是egFRvIII阴性肿瘤细胞逃逸。
原因很简单。
大概有百分之三十的胶质瘤,不表达抗体所对应的抗原。
直白来说——如今的阿尔法射线疗法,就是钥匙和锁芯一一对应的关系。
阿尔法射线就是钥匙。
而脑干胶质瘤,就是锁芯。
治疗有效,就是让阿尔法射线精准找到与之匹配的脑干胶质瘤。
但问题在于,还有百分之三十的脑干胶质瘤,它的锁芯是随机生成的……
这就导致出现了治疗逃逸。
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