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第967章 巨大差距破解怪病的唯一希望（第1页）
许秋这做法，似乎有点不对啊！
常规的抗体提取与纯化办法，是使用proteing柱粗提血清总Igg。
这个过程中，抗体亚型分选和聚合体去除其实只能省略。
毕竟这一操作太过繁琐，而且也不是这么简单就能完成分选与去除的。
然而，许秋的方法却截然不同。
段善继甚至看得有些迷糊了。
“你这……做的是什么？”
良久，段善继终于是按捺不住好奇心，咽了下口水后问道。
许秋手中的操作继续。
口里也同步给出了解说：“段教授平日里做的，应该是利用proteing柱粗提血清总Igg吧？”
段善继手指颤抖了一下。
听许秋这语气，似乎是要给自己上课了？！
这不对吧？
而一旁的邱伟、张骁等人也是瞪大了眼睛。
等等，不是……这生了什么！
段教授竟然看不懂许秋的操作目的？
这怎么可能！
众多研究所内的科研人员也赶紧看向操作区。
然而，他们也被许秋那令人眼花缭乱的动作给整晕了，同样是一头的雾水。
事实上，段善继能认出许秋的操作细节，但，却不明白操作目的。
因而此时倒也按下了内心的些许不悦，道：“的确，proteing柱粗提血清总Igg是常规手法，你难道有什么创新不成？”
许秋没有回答这个问题。
而是转而提起proteing柱粗提法的缺陷，道：“通过传统粗提取提纯出来的总Igg中含有大量非特异性抗体，比如抗食物蛋白抗体，这会直接导致后续交叉反应实验假阳性，导致实验者的严重误判。
“此外，未能够去除的Igg聚合体可能通过空间位阻掩盖真实结合位点。
“再者就是，这种情况下，我们没法验证抗体功能活性。即便是部分变性Igg丧失结合能力，我们也没法觉。”
简单来说，就是三点。
一个是不够纯，会导致实验结果不精准。
另一个，是太多影响结合的因素，即便是嗜沫凝聚杆菌与血清结合了，也可能会被遮挡住，难以察觉。
而最后一点，就是实验中出了什么问题导致Igg失效甚至是死亡，也没法判断到底是“不结合”，还是“抗体失效”。
这些因素导致的结果是，即便是一路做下来了，最终的eLIsa信号也可能来自非目标抗体，误判交叉反应存在！
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